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Optimización del tratamiento en hipofosfatemia ligada a X. Efectos sobre crecimiento, cartílago epifisario y hueso en el ratón Hyp

17 de marzo de 2020
Objetivo general del proyecto: Aportar nuevo conocimiento al mecanismo del hipocrecimiento y de la afectación ósea en el raquitismo hipofosfatémico ligado a X (XLH) y averiguar cuáles son las mejores estrategias terapéuticas para contrarrestar estas manifestaciones de la enfermedad. Objetivos específicos del proyecto: i) Conocer los efectos del bloqueo de FGF23 asociado o no a GH sobre la velocidad de crecimiento longitudinal y averiguar cómo estos tratamientos influyen sobre los procesos celulares por los que se produce el agrandamiento de los condrocitos del cartílago de crecimiento. ii) Establecer los efectos de los tratamientos anteriores sobre la estructura y calidad del hueso.

Investigador principal: Dr. Fernando Santos Rodríguez
Institución: Nefrología Pediátrica (Pediatría) – Hospital Universitario Central de Asturias y Universidad de Oviedo.

Se trata de un estudio dirigido a conocer por qué el XLH afecta el crecimiento y cuáles serían los mejores tratamientos para mejorar el crecimiento en esta enfermedad.

El proyecto plantea afrontar esta cuestión, de alto interés clínico para los pacientes, utilizando un modelo animal de XLH, el ratón Hyp, ya que requiere el examen microscópico y por técnicas de imagen de hueso y cartílago de crecimiento, lo que no es factible en humanos. Supone la continuidad de una línea de investigación consolidada del grupo que ha dado lugar a artículos en revistas de alto impacto y amplia difusión internacional.

Exige para su realización un alto tiempo de dedicación al mismo, la adquisición de los ratones
Hyp y gastos de laboratorio.


Se precisa financiación para la contratación de personal investigador capaz de llevar a cabo
el estudio.


Para información adicional, dirigirse a: Fernando Santos, fsantos@uniovi.es